Ověřování původu zvířat - Skot

Testy nabízené pro skot

• Zpracování zakázky trvá přibližně 3 týdny.

Genetický typ

• Stanovuje se pro potřeby ověření původu zvířat.

Ověřování původu zvířat

• Původ zvířat je ověřován v laboratoři na základě porovnání genetických typů rodičů a potomka. Výsledek se vyjadřuje v souladu s vyhláškou 471/2000 Sb. - podle par. 29, odstavce (2). 
• Pokud je k dispozici pouze jeden z rodičů (např. jen otec), je možné porovnat původ rodiče a potomka s výsledkem „uvedeného rodiče nelze vyloučit“ - v případě, že původ po tomto rodiči souhlasí.
• Povinnost úplného ověření původu (tedy po otci i matce) platí pro všechny býky zařazované do plemenitby.

​Genotypování skotu

• Pro výpočet plemenných hodnot.
• Ověření původu pomocí SNP.
• Stanovení kvantitativních znaků (QTL).

Testování BLAD  - Bovine Leukocyte Adhesion Deficiency

• Jedná se o dědičnou poruchu imunity - u postižených telat způsobuje opakované infekce, špatné hojení ran, zakrslý vzrůst a časté úhyny. Dědí se recesivně, to znamená, že otec i matka mohou být zdraví nositelé této choroby. Testem detekujeme klinicky zdravé nositele. Výskyt této mutace býval poměrně vysoký, ovšem díky selekci se v současné době u plemenných býků vyskytuje minimálně.

Testování CVM - komplexní vertebrální malformace holštýnského skotu

• Českomoravská společnost chovatelů, a.s., laboratoř iGenetiky k 1. 1. 2005 obdržela licenci od Federation Al-Societies and the Danish Institute of Agricultural Sciences k provádění DNA testů CVM. Připojili jsme se tak k úzkému počtu evropských laboratoří, oprávněných testovat CVM.
• Tato dědičná choroba byla poprvé popsána v Dánsku v roce 2000, jako dědičná malformace telat holštýnského skotu. Syndrom je charakterizován mnohočetnými malformacemi, jako je proporcionální dwarfismus, symetrická artrogryposa předních a občas i zadních končetin a znetvoření obratlů krční a hrudní části páteře, přidružená může být i malformace srdce. Většinou je diagnostikovatelná u plodu od 260. dne březosti, v ojedinělých případech dochází ke zmetání 159. den březosti. Většina telat se rodí předčasně a často mrtvá.
• Zvířata, mající pouze jeden defektní gen, jsou fyziologicky zcela normální, jsou však přenašeči CVM a jejich potomci mohou být CVM pozitivní.
• V ČR jsou testováni plemenní býci holštýnského skotu na CVM od roku 2002. Testy byly dosud prováděny v Holandsku (VHL Laboratories) a Německu (Tierärtzliches Institut der Georg-August-Universität Göttingen), prostřednictvím ČMSCH, a.s., laboratoře iGenetiky.

Testování dvojitého osvalení - myostatin

• Testuje se mutace genu MSTN - myostatinu. Zvířata mohou být +/+ - tedy mutace prostá, MH/+ - přenašeči dvojího osvalení nebo MH/MH - zvířata pozitivní na dvojité osvalení. Zatímco u některých masných plemen jsou zvířata s dvojím osvalením vysoce žádoucí díky vyšší masné užitkovosti (belgické modré), u extenzivně chovaných masných plemen je tato vloha nežádoucí, protože větší telata znamenají náročnější porody.
• Vzhledem k tomu, že vloha pro myostatin je plemenně specifická, testujeme plemena: GASCONNE, CHAROLIAS, PIEMONTESE, BELGICKÉ MODRÉ a BLONDE D‘AQUITAINE.

Testování Beta Kaseinu

• Typ beta kaseinu je důležitý pro stravitelnost mléka a vliv na zdraví člověka. V naší laboratoři nově testujeme varianty A1, A2, přičemž varianta A2 je považována nejen za původní, ale také zdravější a stravitelnější. Frekvence genotypu A2A2 v populaci se pohybuje mezi 45-75 %. V současné době již někteří zahraniční chovatelé (především na Novém Zélandu, v Austrálii, ale také např. ve Velké Británii) šlechtí stáda na produkce A2 mléka (mléko od dojnic s genotypem A2A2) a je jen otázkou, jak dlouho bude trvat, než vznikne podobný požadavek v Evropě. Každopádně je velký předpoklad, že chovatelé budou preferovat býky nesoucí tuto variantu beta kaseinu. Další informace a zajímavosti naleznete v letáku, který je vpravo ve složce "Dokumenty".

Testování Kappa Kaseinu

• Typ kappa kaseinu má významný vliv na syřitelnost mléka a tím výtěžnost při tvorbě sýrů. Pro tento účel je nejvýhodnější genotyp "B", naopak, genotyp "E" patří k těm nejméně vhodným.
• Testujeme genetickou predispozici k tvorbě kappa kaseinu typu A, B a E.

Testování Red faktoru

• U černostrakatého holštýnského skotu se vyskytuje recesivní gen pro červené zbarvení. Testem detekujeme hlavně černostrakaté přenašeče této barvy.

Testování Chondrodysplasie

• U skotu plemene Dexter testujeme vlohu pro chodrodysplasii (konkrétně mutaci BD1).
• Pokud je přítomna mutace v BD1, nemůže být jedinec plemene Dexter v ČR zařazen do chovu. Dle ustanovení Klubu chovatelů plemene Dexter ze dne 11. 6. 2014 se do plemenné knihy zapisuje pouze jedinec, který je na mutaci BD1 negativní.